Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Acid para-aminosalicylic

Loại thuốc

Thuốc chống vi khuẩn, thuốc điều trị bệnh lao

Dạng thuốc và hàm lượng

Gói 4 g acid para-aminosalicylic dạng hạt, bao tan trong ruột.

Rượu Lanolin là một sự kết hợp phức tạp của rượu hữu cơ thu được từ quá trình thủy phân lanolin. Nó được sử dụng như một cơ sở thuốc mỡ với insulin tại chỗ và đã được chứng minh là đối kháng với việc chữa lành vết thương. Nó thường được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Rễ cây Angelica sinensis là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Glucose là một loại đường đơn giản (monosacarit) được tạo ra trong quá trình tổng hợp liên quan đến nước, carbon và ánh sáng mặt trời trong thực vật. Nó được sản xuất ở người thông qua quá trình gluconeogenesis ở gan và phá vỡ các dạng glucose polymer (glycogenolysis). Nó lưu thông trong tuần hoàn của con người dưới dạng đường huyết và hoạt động như một nguồn năng lượng thiết yếu cho nhiều sinh vật thông qua quá trình hô hấp và lên men hiếu khí hoặc kỵ khí. Nó chủ yếu được lưu trữ dưới dạng tinh bột trong thực vật và glycogen ở động vật được sử dụng trong các quá trình trao đổi chất khác nhau ở cấp độ tế bào. Đồng phân lập thể aldohexose của nó, dextrose hoặc D-glucose, là đồng phân phổ biến nhất của glucose trong tự nhiên. L-glucose là một enantome tổng hợp được sử dụng như một chất làm ngọt và nhuận tràng ít calo. Dạng glucose không xác định thường được cung cấp dưới dạng thuốc tiêm để bổ sung dinh dưỡng hoặc rối loạn chuyển hóa trong đó mức glucose được điều chỉnh không đúng. Glucose được liệt kê trong Danh sách các loại thuốc thiết yếu của Tổ chức Y tế Thế giới, loại thuốc quan trọng nhất cần có trong hệ thống y tế cơ bản.

Phấn hoa Ambrosia tenuifolia là phấn hoa của cây Ambrosia tenuifolia. Phấn hoa Ambrosia tenuifolia chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ibuprofen

Loại thuốc

Thuốc chống viêm không steroid.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 100 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg, 600 mg, 800 mg.
• Viên nang: 200 mg.
• Viên nén sủi bọt: 200 mg.
• Thuốc cốm: 200 mg.
• Kem dùng ngoài: 5% (dùng tại chỗ). 
• Đạn đặt trực tràng: 500 mg.
• Nhũ tương: 20 mg/ml.
• Viên nén phối hợp: 200 mg ibuprofen và 350 mg paracetamol, 200 mg ibuprofen với 7,5 mg hydrocodon, 200 mg ibuprofen với 30 mg pseudoephedrin hydroclorid.
• Viên bao phim phối hợp: 200 mg ibuprofen với 30 mg pseudoephedrin hydroclorid.
• Hỗn dịch: 100 mg ibuprofen với 15 mg/5 ml pseudoephedrin hydroclorid, 2000 mg/100 ml, 50 mg/1,25 ml.
• Thuốc tiêm tĩnh mạch: 100 mg/ml, 10 mg/ml.
• Thuốc truyền tĩnh mạch: 400 mg/100 ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Almotriptan

Loại thuốc

Chất chủ vận chọn lọc thụ thể 5-HT1

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 12,5mg

Chất xơ Bombyx mori được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Droxicam là thuốc chống viêm không steroid thuộc nhóm oxicam. Một tiền chất của [DB00554], nó được sử dụng để giảm đau và viêm trong các bệnh cơ xương khớp như viêm khớp dạng thấp và viêm xương khớp.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Benzoin

Loại thuốc

Chất tẩy rửa, sát trùng

Dạng thuốc và hàm lượng

• Chất lỏng: Hợp chất benzoin - cồn (benzoin resin 10 g / 100 ml)
• Viên ngậm: Hợp chất benzoin - cồn 8,06 mg mỗi viên (0,75% v / w) 
• Tăm bông: Benzoin 10%

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hydrocortisone (Hydrocortison).

Loại thuốc

Glucocorticosteroid, corticosteroid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Kem: 0,5%, 1%, 2,5%.

Gel: 0,5%, 1%.

Thuốc xức bôi: 0,25%, 0,5%, 1%, 2,5%.

Thuốc mỡ: 0,25%, 1%, 2,5%.

Dung dịch (dùng ngoài): 0,5%, 1%, 2,5%.

Viên nén (uống): 5 mg, 10 mg, 20 mg.

Hỗn dịch hydrocortisone acetat để tiêm: 25 mg/ml và 50 mg/ml (tính theo dẫn chất acetat).

Dung dịch hydrocortisone natri phosphat để tiêm: 50 mg/ml (tính theo Hydrocortisonee).

Bột hydrocortisone natri succinat để tiêm: 100 mg, 250 mg, 500 mg và 1g (tính theo hydrocortison).

Thuốc được pha để tiêm bắp hay tĩnh mạch theo chỉ dẫn của nhà sản xuất và nếu cần để truyền tĩnh mạch: pha loãng tiếp đến nồng độ 0,1 – 1 mg/ml bằng dung dịch dextrose 5% hoặc natri clorid 0,9%. 

Human Varicella-Zoster Globulin miễn dịch là một chế phẩm chất lỏng vô trùng được xử lý bằng dung môi / chất tẩy rửa của globulin miễn dịch G (IgG) đã được tinh chế có chứa kháng thể với virus varicella zoster (chống VZV). Nó được điều chế từ các nhóm huyết tương của người hiến tặng khỏe mạnh thông qua sắc ký cột trao đổi anion và được phê duyệt vào năm 2012 dưới tên VariZIG để giảm mức độ nghiêm trọng của bệnh nhân không có bằng chứng miễn dịch với varicella và đối với vắc-xin varicella chống chỉ định . Hiệu quả điều trị được chứng minh nếu dùng trong vòng 4 ngày sau khi tiếp xúc với virus varicella zoster.